Wat is de missie van de LPO?

• Het platform zet zich in voor volwassenen met chronische pijn op zoek naar herstel. Voor mensen die door de bomen het bos niet meer zien in de hoeveelheid behandelmogelijkheden in Nederland. Het platform wil deze mensen een wegwijzer bieden. 
• In de wegwijzer geven we aandacht aan het zorgaanbod ten behoeve van zelfmanagement. We hebben namelijk de overtuiging dat zelfzorg het herstellend vermogen kan versterken. We geloven dat mensen zelf kunnen bepalen welke zorg nodig is, gericht op wat iemand écht belangrijk vindt in het leven. Dat kan leiden tot een beter, zinvoller bestaan, én tot pijnvermindering.
• Als patiëntenvereniging kunnen en willen we hierin een cruciale rol vervullen.  

Wat is de visie van de LPO?

• We richten het platform in vanuit de nieuwe omschrijving van gezondheid. Het concept Positieve Gezondheid en het Bio-psycho-sociale model vormen daarin de basis. Het platform is zo ingericht dat volwassenen met chronische pijn, die hiermee om willen leren gaan, met elkaar, organisaties en behandelaren contact kunnen zoeken.

Wat gaan we doen?

• De LPO richt zich grotendeels op online communicatie. De interactieve website zal daarin het belangrijkste instrument zijn. Via onze website kan de pijnpatiënt:
  • Alles over pijn op één plek vinden.
  • De regie over zijn gezondheid in eigen hand nemen.
  • Bij de hand worden genomen om de, voor hen, juiste keuze te maken met betrekking tot bijvoorbeeld behandelingen en zelfzorg.
  • Leren over zelfmanagement, gebaseerd op Positieve gezondheid en het Bio-psycho-sociale model.
  • (Op termijn) Leren omgaan met zijn pijn via de Pain Academy.
  • Toetreden tot de online community voor (h)erkenning en steun.

Waarom gaan we dat doen?

• Al tientallen jaren zijn veel organisaties en patiëntenverenigingen actief rondom chronische pijn. Jarenlang is er gelobbyd voor betere pijnzorg. Voor meer aandacht voor chronische pijn. Voor erkenning van chronische pijn als op zichzelf staande ziekte. Er is op dat gebied al veel bereikt en er zijn gedurende de afgelopen jaren flinke stappen gemaakt. Maar gek genoeg is er -anno nu- geen platform waar al die pijnpatiënten elkaar kunnen vinden, kennis en ervaringen kunnen uitwisselen. Of, waar ze bediend worden met praktische tips & tools om het dagelijkse leven met pijn zo goed mogelijk door te komen.

Hoe is het zo gekomen?

• In de zomer van 2020, midden in de coronatijd waarin de wereld ‘online werken’ massaal en definitief omarmde, ontstond bij enkele pijnpatiënten een idee. Een idee voor een allesomvattend pijnplatform, waar iedereen welkom is. Waar praktische, laagdrempelige informatie te vinden is. Waar cursussen en coaching gevonden kunnen worden. Waar je verbonden wordt aan alle goede initiatieven die er al zijn. En waar je vooral met elkaar in gesprek kan. Pijnpatiënt én zijn of haar naasten: partner en kinderen. Want chronische pijn krijg je niet alleen.
• Dit resulteerde in 2021 in de Landelijke Pijn Organisatie. Een dynamisch proces, dat op dit moment volop in ontwikkeling is. En een proces waarbinnen we dat wat er al is, of in het verleden met succes is gedaan, willen benutten. We gaan nadrukkelijk niet opnieuw ‘het wiel uitvinden’, willen leren van het verleden en kijken goed naar patiëntenorganisaties binnen andere disciplines.

Voor wie is de LPO actief?

• Het platform is er voor alle volwassenen met chronische pijn in Nederland én hun naasten.
• Voor iedereen met pijn, vanuit verschillende diagnoses, als oorzaak of als gevolg.  En voor iedereen die te maken heeft met iemand met pijn; als partner, vader, moeder, broer, zus, collega, vriend, vriendin of goede kennis.